艾滋病治疗革命

每周一次口服药引爆希望

2025 年 EACS 年会，默沙东与吉利德联合研究为 HIV 治疗带来新突破：

每周一次口服，连续 96 周病毒抑制，全球患者迎来创新希望。

2025 年欧洲艾滋病临床学会年会盛大开幕

2025 年欧洲艾滋病临床学会（EACS）年会于当地时间 2025 年 10 月 15 日至 18 日在法国巴黎盛大开幕。本次大会的主题为 “从科学到实施”，旨在强调将科研与临床进展转化为有效政策，推动艾滋病防治工作的落实。

在此次年会上，一项来自默沙东与吉利德的联合研究引爆全场 —— 他们合作开发的伊司拉曲韦（ISL）+ 来那卡韦（LEN）联合疗法，实现了每周口服一次、连续 96 周病毒抑制的惊人效果，为全球 4000 万 HIV 感染者带来新生。

96 周临床试验：这些数据太关键！

这项代号 NCT05052996 的 2 期试验，招募了已通过标准疗法实现病毒抑制的 HIV 感染者，其中 52 人改用每周一次的 ISL/LEN 方案，两年随访后交出满分答卷：

病毒抑制率 100%：47 名完成随访的患者均保持病毒载量不可检测，相当于近 2 年未出现病毒反弹

依从性达 99.3%：每周一次的服药节奏大幅降低遗忘风险，远超每日服药方案的平均水平

零耐药、高安全：全程未出现新耐药病例，仅 19.2% 受试者报告轻度胃肠不适等反应，且无严重药物相关事件

生理指标稳定：CD4+T 细胞数量、体重等关键指标两年间几乎无波动，与每日疗法安全性相当

为什么能 “每周吃一次”？解密双药联合的科学密码

这一突破源于两款药物的独特优势：

- 默沙东伊司拉曲韦：作为核苷反转录酶易位抑制剂，半衰期极长，低剂量即可维持强效抗病毒活性，默沙东早在 2012 年就从日本企业获得其研发许可

- 吉利德来那卡韦：全球首创核衣壳抑制剂，能在 HIV 生命周期多个阶段阻断病毒复制，与伊司拉曲韦形成互补机制

- 长效协同效应：两者均无需肾脏大量排泄，肝脏代谢温和，血药浓度如 “平稳河流” 持续起效，避免了传统每日服药的浓度波动问题

不止方便：改写患者与疾病的相处模式

对 HIV 感染者而言，这粒每周一次的药片意味着挣脱 “服药枷锁”：

- 告别闹钟依赖：无需再设置每日服药提醒，出差、旅行不必随身携带药盒，隐私保护更到位

- 缓解治疗疲劳：广州医科大学李凌华教授指出，依从性差是耐药主因，周服方案将大幅降低耐药风险

- 适配特殊人群：对轻中度肾功能下降者更友好，拓宽了治疗选择边界

离上市还有多远？2026 年见分晓

目前两项全球 3 期临床试验 ISLEND-1 与 ISLEND-2 已完成招募，若结果理想，2026 年 4 月将公布关键数据，有望成为全球首个全口服周服 HIV 治疗方案。

默沙东与吉利德的这项合作始于 2021 年，正是这场跨企业协同，让长效疗法从愿景变为现实。

重要提醒：希望≠松懈

值得注意的是，两款药物均未正式获批，且 HIV 仍无法根治。即使未来周服方案上市，也需严格遵医嘱，不可随意中断 —— 病毒变异速度极快，保持稳定血药浓度仍是防控关键。

从每日服药到每周一次，医学进步正在让 HIV 治疗更贴近 “正常生活”。这粒小小的药片背后，是两家药企十年研发的坚守，更是全球终结艾滋病流行的希望之光。让我们期待 2026 年的最终答案！